大家好，今天來為大家分享泰國試管嬰兒5對染色體的一些知識點，和泰國試管嬰兒我是要做24對染色體還是5對染色體的問題解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的話可以看看本篇文章，相信很大概率可以解決您的問題，接下來我們就一起來看看吧！

一、泰國試管嬰兒我是要做24對染色體還是5對染色體

您好，您所說的5對染色體是指第三代試管PGD技術，而24對指的是第三代試管ACGH技術。我給您介紹一下有什么區別，您自己去根據自己的需求去選擇。

1.PGD常用于性別選擇，適用于身體沒有什么染色體問題，只是單純的想選擇男孩或者女孩

2.PGD只可以篩的經常出現的5對染色體，比如：13號染色體（胎兒畸形）；18號染色體（愛德華綜合癥）；21號染色體（唐氏綜合癥），以及X和Y染色體。

3.ACGH可以篩選24對染色體，比PGD在檢查染色體方面更全面。

4.ACGH要求胚胎的個數多以及質量好才能培養存活到第五天。而PGD培養胚胎只需要在第三天就可以知道是否能移植。

如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了。因為ACGH包含了PGD里面所需求的。所以如果您卵泡不多，并且質量大部分不算很好的建議您不用冒這個風險去做ACGH技術，它對胚胎的要求很高，很有可能會出現第五天無胚胎生育的情況，所以您慎重選擇。

二、泰國試管嬰兒做5對和23對染色體哪個好

1、關于5對和23對染色體篩查問題：隨著市場的深入，客戶對于試管的了解也越來越深，很多客戶都在選擇5對還是23對染色體上犯了難，總覺得選了5對怕沒有23對先進，選了23對又擔心篩查過于苛刻胚胎可用數量不多。

2、事實上5對和23對染色體篩查都屬于第三代試管PGD的篩查方式，對于夫妻雙方沒有任何遺傳疾病和染色體異常而言5對篩查已經足夠符合需求了，而如果是一些遺傳疾病，染色體異常等等就是必須選擇23對才可以選擇最優質的胚胎；

3、此外，如果客戶比較年輕胚胎數量非常多當然也可以選擇23對，如果胚胎數量本身較少就建議選擇23對染色體篩查了。

4、關于3天篩查和5天篩查的問題：除了大家關心的5對和23對染色體篩查問題，胚胎培養到3天篩查還是5天篩查夜讓很多客戶摸不著頭腦，

5、第三天是胚胎發育到6個細胞以上就做篩查，篩的是早期胚胎，從中抽取一個細胞做檢測，

6、第五天是胚胎發育到孵化囊胚階段做篩查（即我們平時說的HgB），從中抽取4-5個細胞做檢測。

7、優勢是第三天篩查可以篩查的胚胎更多，可能會有更多可用胚胎可用。但劣勢是第三天篩查的準確率沒有第五天的高。

8、所以會有第三天篩了異常結果培養到第五天篩又是正常的情況出現。說了這么多最終大家只需要按照胚胎受精數量少就選擇3天篩查，數量多就選擇5天篩查的原則就好了。還不明白的話可以找泰美寶貝小美了解清楚哦！祝好孕！

三、第三代試管嬰兒PGD可以檢查出哪些染色體異常

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，具體有以下疾病：

18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病

27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)

28、面生殖發育不全(Aarskog綜合征)

29、局灶性皮膚發育不良(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)

39、色素失節癥(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)

42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏)

46.智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。

49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)

50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)

53.肌營養不良(Emery-Dreifuss型)

57.眼球震顫(眼球運動的或抽動的)

58.鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)

59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)

60.感覺性聾癥(并有共濟失調和喪失視力)

72、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種

泰國試管嬰兒5對染色體和泰國試管嬰兒我是要做24對染色體還是5對染色體的問題分享結束啦，以上的文章解決了您的問題嗎？歡迎您下次再來哦！